近日，北京市食品药品监管局、天津市市场和质量监督管理委员会、河北省食品药品监管局在京召开药品GMP（生产质量管理规范）联合检查联席会，就进一步加强协同发展事宜进行深入研讨。会议为促进三地药品监管水平统一提升，全面推进京津冀药品监管一体化奠定基础。
国家食品药品监管总局药品化妆品监管司、食品药品审核查验中心相关领导出席会议并分别介绍过去一年药品检查情况、目前药品监管及药品GMP工作重点和方向，京津冀药品认证中心汇报新版GMP实施情况，以及承接总局下放的无菌药品GMP认证工作准备和开展情况。会议就2015年京津冀药品GMP联合检查工作进行总结，对2016年以问题为导向的深入合作进行研讨并达成共识，对当前药品生产监管热点难点问题进行讨论。
会议指出，京津冀将进一步加强合作交流，充分利用三地资源，逐步打造从研发、生产、流通到使用终端的完整医药产业链条，在监管层面形成标准一致、覆盖京津冀三地、覆盖药品全生命周期的监管体系，落实中央京津冀协同发展战略，保障京津冀地区人民群众用药安全。
